亮氨酸氨基肽酶(LAP)試劑盒價(jià)格的相關(guān)熱銷(xiāo)產(chǎn)品:凝血原抗體/纖維介/前凝血抗體抗“衰老關(guān)鍵"抗體凋亡調節基因之一抗體
更新時(shí)間:2022-01-27
產(chǎn)品簡(jiǎn)介:
產(chǎn)品名稱(chēng):亮氨酸氨基肽酶(LAP)試劑盒價(jià)格
規格:48樣 96樣
貨號:AS132
檢測方法:可見(jiàn)分光光度法 微板法
產(chǎn)品分類(lèi):氮代謝系列
貯存溫度:2~8℃。
本試劑盒保質(zhì)期:6個(gè)月。本產(chǎn)品僅用于科研實(shí)驗。
試劑的組成和配制:
提取液:液體 100mL×1 瓶,4℃保存;
試劑一:液體 5mL×1 瓶,4℃保存;
試劑二:液體 200μL×1 支,4℃保存;
試劑三:液體 4mL×1 瓶,4℃保存;
試劑四:粉劑×2 瓶,4℃保存。
所需的儀器和用品:
可見(jiàn)分光光度計、1mL 玻璃比色皿(光徑 1cm)、低溫離心機、移液器、研缽、冰和蒸餾水
四、超氧化物歧化酶(SOD)的測定:
建議正式實(shí)驗前選取 2 個(gè)樣本做預測定,了解本批樣品情況,熟悉實(shí)驗流程,避免實(shí)驗
樣本和試劑浪費!
1、樣本制備
① 組織樣本:
取約 0.1g 組織(水分充足的樣本可取 0.25g),加入 1mL 提取液,在 4oC 或冰浴進(jìn)行
勻漿(或使用各類(lèi)常見(jiàn)勻漿器)。4oC×12000rpm 離心 10min,取上清作為待測液。
【注】:若增加樣本量,可按照組織質(zhì)量(g):提取液體積(mL)為 1:5~10 的比例進(jìn)行提取
② 細菌/細胞樣本:
先收集細菌或細胞到離心管內,離心后棄上清;取約 500 萬(wàn)細菌或細胞加入 1mL
提取液,超聲波破碎細菌或細胞(冰浴,功率 200W,超聲 3s,間隔 10s,重復 30 次);
12000rpm 4℃離心 10min,取上清,置冰上待測。
【注】:若增加樣本量,可按照細菌/細胞數量(10
4):提取液(mL)為 500~1000:1 的比例進(jìn)行提取。 ③ 液體樣本:直接檢測;若渾濁,離心后取上清檢測。
Metal ion transporter 擬南介金屬離子轉運抗體 規格: 0.2ml
FXR1 脆性X相關(guān)1抗體 規格: 0.2mlBASC4 擴增序列4抗體 規格: 0.2ml
KCTD11 鉀通道四聚體結構域11抗體 規格: 0.2ml
Glypican 6 磷脂?;厶?6抗體 規格: 0.2ml
Rabbit Anti-pig IgG/Cy3 Cy3標記的兔抗豬IgG 規格: 0.1mlCD83 CD83抗體 規格: 0.2ml
CD31/PECAM-1 小板內皮細胞黏附分子-1抗體 規格: 0.1ml
Rho C RhoC抗體 規格: 0.1mlBTBD1/HCV NS5A transactivated protein 8 丙肝病毒NS5A反轉錄8抗體 規格: 0.2ml
IFN gamma 干擾-γ抗體 規格: 0.1ml
CK18 細胞角18抗體(C端) 規格: 0.1ml
C16orf61 16號染色體開(kāi)放閱讀框61抗體 規格: 0.2ml
phospho-Src(Tyr418) 磷化Src原基因抗體 規格: 0.1ml
亮氨酸氨基肽酶(LAP)試劑盒價(jià)格91-64-5香 規格: 20mg
促黃體生成激 規格: 930mIU/支
64917-83-5五味子酯戊 規格: HPLC≥97%;20mg
鵝不食草 規格: 2g
515-03-7香紫蘇 規格: HPLC≥98%,20mg/支
70-47-3L-天冬酰胺 規格: HPLC≥98%;200mg
生脈提取物 規格: 10mg
88105-29-7三七皂Fe;toginseng t 規格: 20mg
303-98-0輔Q10 規格: 20mg
雞矢藤 規格: 1g
操作步驟:
實(shí)驗開(kāi)始前,各試劑均應平衡至室溫(試劑不能直接在37℃溶解);試劑或樣品稀釋時(shí),均需混勻,混勻時(shí)盡量避免起泡。實(shí)驗前應預測樣品含量,如樣品濃度過(guò)高時(shí),應對樣品進(jìn)行稀釋?zhuān)允瓜♂尯蟮臉悠贩显噭┖械臋z測范圍,計算時(shí)再乘以相應的稀釋倍數。
1. 加樣:分別設空白孔、標準孔、待測樣品孔??瞻卓准訕悠废♂屢?00μl,余孔分別加標準品或待測樣品100μl,注意不要有氣泡,加樣將樣品加于酶標板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動(dòng)混勻,酶標板加上蓋或覆膜,37℃反應120分鐘。為保證實(shí)驗結果有效性,每次實(shí)驗請使用新的標準品溶液。
2. 棄去液體,甩干,不用洗滌。每孔加檢測溶液A工作液 100μl(在使用前一小時(shí)內配制),酶標板加上覆膜, 37℃反應60分鐘。
3. 溫育60分鐘后,棄去孔內液體,甩干,洗板3次,每次浸泡1-2分鐘,大約400μl/每孔,甩干(也可輕拍將孔內液體拍干)。
4. 每孔加檢測溶液B工作液(同檢測A工作液) 100μl,酶標板加上覆膜37℃反應60分鐘。
5. 溫育60分鐘后,棄去孔內液體,甩干,洗板5次,每次浸泡1-2分鐘,350μl/每孔,甩干(也可輕拍將孔內液體拍干)。
6. 依序每孔加底物溶液90μl,酶標板加上覆膜37℃避光顯色(30分鐘內,此時(shí)肉眼可見(jiàn)標準品的前3-4孔有明顯的梯度蘭色,后3-4孔梯度不明顯,即可終止)。
7. 依序每孔加終止溶液50μl,終止反應,此時(shí)藍色立轉黃色。終止液的加入順序應盡量與底物液的加入順序相同。為了保證實(shí)驗結果的準確性,底物反應時(shí)間到后應盡快加入終止液。
8. 用酶聯(lián)儀在450nm波長(cháng)依序測量各孔的光密度(OD值)。在加終止液后立即進(jìn)行檢測。