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醇?;D移酶(AAT)活性測定試劑盒科研

簡(jiǎn)要描述:

醇?;D移酶(AAT)活性測定試劑盒科研的相關(guān)熱銷(xiāo)產(chǎn)品:α-L-阿拉伯呋喃糖抗體
血管組織血管緊張Ⅱ1型受體抗體
醛縮A抗體

更新時(shí)間:2022-01-28

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醇?;D移酶(AAT)活性測定試劑盒科研

試劑的組成和配制:

提取液:液體 100mL×1 瓶,4℃保存;

試劑一:液體 5mL×1 瓶,4℃保存;

試劑二:液體 200μL×1 支,4℃保存;

試劑三:液體 4mL×1 瓶,4℃保存;

試劑四:粉劑×2 瓶,4℃保存。23.png

 

產(chǎn)品簡(jiǎn)介:

產(chǎn)品名稱(chēng):醇?;D移酶(AAT)活性測定試劑盒科研

規格:24樣 48樣

貨號:AS364

檢測方法:可見(jiàn)分光光度法 微板法

產(chǎn)品分類(lèi):脂肪酸系列

貯存溫度:2~8℃。

本試劑盒保質(zhì)期:6個(gè)月。本產(chǎn)品僅用于科研實(shí)驗。

所需的儀器和用品:

 

可見(jiàn)分光光度計、1mL 玻璃比色皿(光徑 1cm)、低溫離心機、移液器、研缽、冰和蒸餾水

四、超氧化物歧化酶(SOD)的測定:

建議正式實(shí)驗前選取 2 個(gè)樣本做預測定,了解本批樣品情況,熟悉實(shí)驗流程,避免實(shí)驗

樣本和試劑浪費!

1、樣本制備

① 組織樣本:

取約 0.1g 組織(水分充足的樣本可取 0.25g),加入 1mL 提取液,在 4oC 或冰浴進(jìn)行

勻漿(或使用各類(lèi)常見(jiàn)勻漿器)。4oC×12000rpm 離心 10min,取上清作為待測液。

【注】:若增加樣本量,可按照組織質(zhì)量(g):提取液體積(mL)為 1:5~10 的比例進(jìn)行提取

② 細菌/細胞樣本:

先收集細菌或細胞到離心管內,離心后棄上清;取約 500 萬(wàn)細菌或細胞加入 1mL

提取液,超聲波破碎細菌或細胞(冰浴,功率 200W,超聲 3s,間隔 10s,重復 30 次);

12000rpm 4℃離心 10min,取上清,置冰上待測。

【注】:若增加樣本量,可按照細菌/細胞數量(10

4):提取液(mL)為 500~1000:1 的比例進(jìn)行提取。 ③ 液體樣本:直接檢測;若渾濁,離心后取上清檢測。

CCDC114  卷曲螺旋結構域114抗體 規格: 0.2mlADAMTS12  整合樣金屬與凝1型-12抗體 0.2ml

Aldolase A  醛A抗體 規格: 0.1ml

TSLP  胸基質(zhì)淋細胞生成-1抗體 0.1ml

Transferrin  轉鐵抗體 規格: 0.1ml

SLC6A19  鉀依賴(lài)鈉鈣交換6 規格: 0.1mlVillin  絨毛抗體 規格: 0.2ml

Goat Anti-Mouse IgG/Alexa Fluor 647  Alexa Fluor 647標記的羊抗小鼠IgG 規格: 0.1ml

AAT1/C3orf15  3號染色體開(kāi)放閱讀框15抗體 規格: 0.2mlNCX2/SLC8A2  鈉鈣交換2抗體 規格: 0.1ml

CSIG  細胞衰老抑制基因抗體 規格: 0.2ml

ED-1  外胚層發(fā)育不良抗體 規格: 0.1ml

Phospho-Stathmin(Ser38)  磷化原基因18抗體 規格: 0.1ml

SULT1A1  芳基磺基轉移1抗體 規格: 0.2ml

醇?;D移酶(AAT)活性測定試劑盒科研7-表-10-去乙?;?規格: 20mg

1802-12-6商陸皂元 規格: HPLC≥98%;20mg

2188-68-3石蒜;Lycorine hydro 規格: 20mg

20183-47-5細葉遠志皂; 細葉遠志皂甙 規格: HPLC≥98%,20mg/支

315-22-0野百合 規格: HPLC≥99%;20mg

法齊明 規格: 50mg

木犀草;Cynaroside 規格: 20mg

林澤蘭內酯D 規格: HPLC≥98%;10mg

錦燈籠 規格: 1g

88671-89-0菌唑;純品型;標準品;有證書(shū) 規格: 0.1g

操作步驟:

實(shí)驗開(kāi)始前,各試劑均應平衡至室溫(試劑不能直接在37℃溶解);試劑或樣品稀釋時(shí),均需混勻,混勻時(shí)盡量避免起泡。實(shí)驗前應預測樣品含量,如樣品濃度過(guò)高時(shí),應對樣品進(jìn)行稀釋?zhuān)允瓜♂尯蟮臉悠贩显噭┖械臋z測范圍,計算時(shí)再乘以相應的稀釋倍數。

1.        加樣:分別設空白孔、標準孔、待測樣品孔??瞻卓准訕悠废♂屢?00μl,余孔分別加標準品或待測樣品100μl,注意不要有氣泡,加樣將樣品加于酶標板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動(dòng)混勻,酶標板加上蓋或覆膜,37℃反應120分鐘。為保證實(shí)驗結果有效性,每次實(shí)驗請使用新的標準品溶液。

2.        棄去液體,甩干,不用洗滌。每孔加檢測溶液A工作液 100μl(在使用前一小時(shí)內配制),酶標板加上覆膜, 37℃反應60分鐘。

3.        溫育60分鐘后,棄去孔內液體,甩干,洗板3次,每次浸泡1-2分鐘,大約400μl/每孔,甩干(也可輕拍將孔內液體拍干)。

4.        每孔加檢測溶液B工作液(同檢測A工作液) 100μl,酶標板加上覆膜37℃反應60分鐘。

5.        溫育60分鐘后,棄去孔內液體,甩干,洗板5次,每次浸泡1-2分鐘,350μl/每孔,甩干(也可輕拍將孔內液體拍干)。

6.        依序每孔加底物溶液90μl,酶標板加上覆膜37℃避光顯色(30分鐘內,此時(shí)肉眼可見(jiàn)標準品的前3-4孔有明顯的梯度蘭色,后3-4孔梯度不明顯,即可終止)。

7.       依序每孔加終止溶液50μl,終止反應,此時(shí)藍色立轉黃色。終止液的加入順序應盡量與底物液的加入順序相同。為了保證實(shí)驗結果的準確性,底物反應時(shí)間到后應盡快加入終止液。

8.       用酶聯(lián)儀在450nm波長(cháng)依序測量各孔的光密度(OD值)。在加終止液后立即進(jìn)行檢測。

 


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