半胱氨酸(Cys)含量試劑盒價(jià)格的相關(guān)熱銷(xiāo)產(chǎn)品:肌細胞生長(cháng)抑制抗體膠質(zhì)細胞源性神經(jīng)營(yíng)養因子抗體凝溶膠抗體
更新時(shí)間:2022-01-27
試劑的組成和配制:
提取液:液體 100mL×1 瓶,4℃保存;
試劑一:液體 5mL×1 瓶,4℃保存;
試劑二:液體 200μL×1 支,4℃保存;
試劑三:液體 4mL×1 瓶,4℃保存;
試劑四:粉劑×2 瓶,4℃保存。
產(chǎn)品簡(jiǎn)介:
產(chǎn)品名稱(chēng):半胱氨酸(Cys)含量試劑盒價(jià)格
規格:48樣 96樣
貨號:AS140
檢測方法:可見(jiàn)分光光度法 微板法
產(chǎn)品分類(lèi):氮代謝系列
貯存溫度:2~8℃。
本試劑盒保質(zhì)期:6個(gè)月。本產(chǎn)品僅用于科研實(shí)驗。
所需的儀器和用品:
可見(jiàn)分光光度計、1mL 玻璃比色皿(光徑 1cm)、低溫離心機、移液器、研缽、冰和蒸餾水
四、超氧化物歧化酶(SOD)的測定:
建議正式實(shí)驗前選取 2 個(gè)樣本做預測定,了解本批樣品情況,熟悉實(shí)驗流程,避免實(shí)驗
樣本和試劑浪費!
1、樣本制備
① 組織樣本:
取約 0.1g 組織(水分充足的樣本可取 0.25g),加入 1mL 提取液,在 4oC 或冰浴進(jìn)行
勻漿(或使用各類(lèi)常見(jiàn)勻漿器)。4oC×12000rpm 離心 10min,取上清作為待測液。
【注】:若增加樣本量,可按照組織質(zhì)量(g):提取液體積(mL)為 1:5~10 的比例進(jìn)行提取
② 細菌/細胞樣本:
先收集細菌或細胞到離心管內,離心后棄上清;取約 500 萬(wàn)細菌或細胞加入 1mL
提取液,超聲波破碎細菌或細胞(冰浴,功率 200W,超聲 3s,間隔 10s,重復 30 次);
12000rpm 4℃離心 10min,取上清,置冰上待測。
【注】:若增加樣本量,可按照細菌/細胞數量(10
4):提取液(mL)為 500~1000:1 的比例進(jìn)行提取。 ③ 液體樣本:直接檢測;若渾濁,離心后取上清檢測。
CDK6蛋白免疫共沉淀分析試劑盒 5次
CDK6蛋白表達ELISA定量檢測試劑盒 25次
細胞P16蛋白表達流式細胞儀檢測試劑盒 10/20次
載玻細胞P16蛋白表達熒光顯微鏡檢測試劑盒 10/20次
冰凍切組織P16蛋白表達熒光顯微鏡檢測試劑盒 10/20次
石蠟切組織P16蛋白表達熒光顯微鏡檢測試劑盒 10/20次
載玻細胞P16蛋白表達NBT顯色光學(xué)顯微鏡檢測試劑盒 10/20次
凍切組織P16蛋白表達NBT顯色光學(xué)顯微鏡檢測試劑盒 10/20次
石蠟切組織P16蛋白表達NBT顯色光學(xué)顯微鏡檢測試劑盒 10/20次
半胱氨酸(Cys)含量試劑盒價(jià)格20(s)-人參皂Rh2 規格: 20mg
7695-91-2E(醋酯);純品型;標準品;有證 規格: 0.5g
551-15-5甘草 規格: 20mg
5088-90-4蓮心高鹽 規格: HPLC≥98%;20mg
281-23-2金剛烷 規格: HPLC≥98%;20mg
66-22-8尿 規格: 20mg
1617-53-4阿曼托黃; 穗花杉雙黃 規格: HPLC≥98%,20mg/支
6681-18-1木蘭花 規格: HPLC≥98%;20mg
核黃磷鈉 規格: 100mg
26904-64-3氧化槐果 ;Oxysophocarpi 規格: 20mg
操作步驟:
實(shí)驗開(kāi)始前,各試劑均應平衡至室溫(試劑不能直接在37℃溶解);試劑或樣品稀釋時(shí),均需混勻,混勻時(shí)盡量避免起泡。實(shí)驗前應預測樣品含量,如樣品濃度過(guò)高時(shí),應對樣品進(jìn)行稀釋?zhuān)允瓜♂尯蟮臉悠贩显噭┖械臋z測范圍,計算時(shí)再乘以相應的稀釋倍數。
1. 加樣:分別設空白孔、標準孔、待測樣品孔??瞻卓准訕悠废♂屢?00μl,余孔分別加標準品或待測樣品100μl,注意不要有氣泡,加樣將樣品加于酶標板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動(dòng)混勻,酶標板加上蓋或覆膜,37℃反應120分鐘。為保證實(shí)驗結果有效性,每次實(shí)驗請使用新的標準品溶液。
2. 棄去液體,甩干,不用洗滌。每孔加檢測溶液A工作液 100μl(在使用前一小時(shí)內配制),酶標板加上覆膜, 37℃反應60分鐘。
3. 溫育60分鐘后,棄去孔內液體,甩干,洗板3次,每次浸泡1-2分鐘,大約400μl/每孔,甩干(也可輕拍將孔內液體拍干)。
4. 每孔加檢測溶液B工作液(同檢測A工作液) 100μl,酶標板加上覆膜37℃反應60分鐘。
5. 溫育60分鐘后,棄去孔內液體,甩干,洗板5次,每次浸泡1-2分鐘,350μl/每孔,甩干(也可輕拍將孔內液體拍干)。
6. 依序每孔加底物溶液90μl,酶標板加上覆膜37℃避光顯色(30分鐘內,此時(shí)肉眼可見(jiàn)標準品的前3-4孔有明顯的梯度蘭色,后3-4孔梯度不明顯,即可終止)。
7. 依序每孔加終止溶液50μl,終止反應,此時(shí)藍色立轉黃色。終止液的加入順序應盡量與底物液的加入順序相同。為了保證實(shí)驗結果的準確性,底物反應時(shí)間到后應盡快加入終止液。
8. 用酶聯(lián)儀在450nm波長(cháng)依序測量各孔的光密度(OD值)。在加終止液后立即進(jìn)行檢測。