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錳過(guò)氧化物酶(Mnp)試劑盒品牌

簡(jiǎn)要描述:

錳過(guò)氧化物酶(Mnp)試劑盒品牌的相關(guān)熱銷(xiāo)產(chǎn)品:β淀粉樣肽β-Amyloid 1-40/Aβ1-40 C端抗體
血管生成-1抗體
血管生成-2抗體

更新時(shí)間:2022-01-28

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錳過(guò)氧化物酶(Mnp)試劑盒品牌

產(chǎn)品簡(jiǎn)介:

產(chǎn)品名稱(chēng):錳過(guò)氧化物酶(Mnp)試劑盒品牌

規格:48樣 96樣

貨號:AS368

檢測方法:可見(jiàn)分光光度法 微板法

產(chǎn)品分類(lèi):苯丙烷代謝途徑

貯存溫度:2~8℃。

本試劑盒保質(zhì)期:6個(gè)月。本產(chǎn)品僅用于科研實(shí)驗。

試劑的組成和配制:

提取液:液體 100mL×1 瓶,4℃保存;

試劑一:液體 5mL×1 瓶,4℃保存;

試劑二:液體 200μL×1 支,4℃保存;

試劑三:液體 4mL×1 瓶,4℃保存;

試劑四:粉劑×2 瓶,4℃保存。23.png

 

所需的儀器和用品:

 

可見(jiàn)分光光度計、1mL 玻璃比色皿(光徑 1cm)、低溫離心機、移液器、研缽、冰和蒸餾水

四、超氧化物歧化酶(SOD)的測定:

建議正式實(shí)驗前選取 2 個(gè)樣本做預測定,了解本批樣品情況,熟悉實(shí)驗流程,避免實(shí)驗

樣本和試劑浪費!

1、樣本制備

① 組織樣本:

取約 0.1g 組織(水分充足的樣本可取 0.25g),加入 1mL 提取液,在 4oC 或冰浴進(jìn)行

勻漿(或使用各類(lèi)常見(jiàn)勻漿器)。4oC×12000rpm 離心 10min,取上清作為待測液。

【注】:若增加樣本量,可按照組織質(zhì)量(g):提取液體積(mL)為 1:5~10 的比例進(jìn)行提取

② 細菌/細胞樣本:

先收集細菌或細胞到離心管內,離心后棄上清;取約 500 萬(wàn)細菌或細胞加入 1mL

提取液,超聲波破碎細菌或細胞(冰浴,功率 200W,超聲 3s,間隔 10s,重復 30 次);

12000rpm 4℃離心 10min,取上清,置冰上待測。

【注】:若增加樣本量,可按照細菌/細胞數量(10

4):提取液(mL)為 500~1000:1 的比例進(jìn)行提取。 ③ 液體樣本:直接檢測;若渾濁,離心后取上清檢測。

GTPBP4/CRFG  GTP結合4抗體(慢性功能衰竭) 規格: 0.2ml

HIV gp120  艾滋病病毒抗體 規格: 0.1ml

Rabbit Anti-human sIgA/Bio  標記的兔抗人分泌型IgA 規格: 0.1ml

ITFG3/C16orf9  整聯(lián)重復3抗體 規格: 0.2ml

SPARCL1/Ecm2  細胞外基質(zhì)2抗體 規格: 0.2ml

PCDHGA1  原鈣粘γA1抗體 規格: 0.2mlIFITM1/CD225  干擾誘導跨膜1抗體 0.1ml

CROT/COT  過(guò)氧化物體肉?;D移抗體 規格: 0.2ml

Mouse Anti-Bov IgG/PE-Cy7  PE-Cy7標記的小鼠抗牛IgG 規格: 0.1mlDCAF13  DCAF13抗體 規格: 0.2ml

phospho-ATG16A(Ser213)  磷化自噬相關(guān)16A抗體 規格: 0.1mlDNAPK/PRKDC  DNA依賴(lài)激催化亞基抗體 規格: 0.2ml

CK4  細胞角4抗體 規格: 0.1ml

PALB2  易感基因相關(guān)2 規格: 0.1ml

錳過(guò)氧化物酶(Mnp)試劑盒品牌17086-76-9杯莧甾 規格: 20mg

川獐牙菜 規格: 1g

500736-17-4脫甲氧基脫乙酰土荊皮乙 規格: HPLC≥98%;20mg

平貝母對照藥材 規格: 1g

20344-46-1木犀草-5-O- 規格: 10mg

7437-54-9甲基辛弗林鹽 規格: HPLC≥98%;20mg

游離前列腺特異性抗原 規格: 170ng/支

122-32-7三油甘油酯;Triolein 規格: 0.1ml

3馬錢(qián) 規格: 20mg

5058-13-9二氫歐山芹當歸酯 規格: 20mg

操作步驟:

實(shí)驗開(kāi)始前,各試劑均應平衡至室溫(試劑不能直接在37℃溶解);試劑或樣品稀釋時(shí),均需混勻,混勻時(shí)盡量避免起泡。實(shí)驗前應預測樣品含量,如樣品濃度過(guò)高時(shí),應對樣品進(jìn)行稀釋?zhuān)允瓜♂尯蟮臉悠贩显噭┖械臋z測范圍,計算時(shí)再乘以相應的稀釋倍數。

1.        加樣:分別設空白孔、標準孔、待測樣品孔??瞻卓准訕悠废♂屢?00μl,余孔分別加標準品或待測樣品100μl,注意不要有氣泡,加樣將樣品加于酶標板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動(dòng)混勻,酶標板加上蓋或覆膜,37℃反應120分鐘。為保證實(shí)驗結果有效性,每次實(shí)驗請使用新的標準品溶液。

2.        棄去液體,甩干,不用洗滌。每孔加檢測溶液A工作液 100μl(在使用前一小時(shí)內配制),酶標板加上覆膜, 37℃反應60分鐘。

3.        溫育60分鐘后,棄去孔內液體,甩干,洗板3次,每次浸泡1-2分鐘,大約400μl/每孔,甩干(也可輕拍將孔內液體拍干)。

4.        每孔加檢測溶液B工作液(同檢測A工作液) 100μl,酶標板加上覆膜37℃反應60分鐘。

5.        溫育60分鐘后,棄去孔內液體,甩干,洗板5次,每次浸泡1-2分鐘,350μl/每孔,甩干(也可輕拍將孔內液體拍干)。

6.        依序每孔加底物溶液90μl,酶標板加上覆膜37℃避光顯色(30分鐘內,此時(shí)肉眼可見(jiàn)標準品的前3-4孔有明顯的梯度蘭色,后3-4孔梯度不明顯,即可終止)。

7.       依序每孔加終止溶液50μl,終止反應,此時(shí)藍色立轉黃色。終止液的加入順序應盡量與底物液的加入順序相同。為了保證實(shí)驗結果的準確性,底物反應時(shí)間到后應盡快加入終止液。

8.       用酶聯(lián)儀在450nm波長(cháng)依序測量各孔的光密度(OD值)。在加終止液后立即進(jìn)行檢測。

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